Один на десять тысяч: история Эдуарда Аветисяна с редким заболеванием крови
У Эдуарда Аветисяна редкое заболевание, которое встречается с частотой 1 случай на 10 тысяч человек. Годовалый Эдик рассек десну и чуть не умер на руках у отца: мальчику не могли остановить кровотечение. Врачи поставили диагноз − гемофилия, или как его еще называли в XIX веке «болезнь королей». При этом заболевании нарушается свертываемость крови и как результат − аномально сильное кровотечение, которое нарушает работу внутренних органов и суставов. Эта болезнь крови не лечится, но сегодня существуют препараты, способные контролировать фактор свертывания крови. В молодости мужчина о таком мог только мечтать. Половину знакомых, с которыми он лежал в больнице, умерли: врачи не смогли или не успели остановить внезапно открывшееся кровотечение. Остальная часть, в том числе и Эдуард, начали передвигаться с сначала помощью костылей, а потом инвалидной коляски. Но 47-летний витебчанин затворническую жизнь не ведет: у него есть жена, сын, свой бизнес и активная общественная деятельность. Он возглавляет Витебскую городскую организацию «БелОИ» и показывает своим примером, что люди с физическими ограничениями могут жить полноценно и ни в чем себе не отказывать.
Мы продолжаем проект «Нетерпение сердца», где рассказываем о людях, которые доказывают, что все барьеры у нас в голове.
Комментарии
Авторизуйтесь для комментирования
С 1 декабря 2018 г. вступил в силу новый закон о СМИ. Теперь интернет-ресурсы Беларуси обязаны идентифицировать комментаторов с привязкой к номеру телефона. Пожалуйста, зарегистрируйте или войдите в Ваш персональный аккаунт на нашем сайте.