Мечта – поставить детей на ноги. Ольга Рабизо из Глубокого о воспитании близнецов с ДЦП

К прибавлению в семействе супруги Рабизо готовились особенно тщательно: вот-вот должны были родиться близнецы, а это не только двойная радость, но и ответственность. Тогда, десять лет назад, пара строила дом в Глубоком, наполняя его всем тем, что может пригодиться младенцам. Долгожданные мальчики, Петя и Паша, появились на свет 24 ноября 2013 года, но домой попали только в феврале – после аппаратов ИВЛ, операционных кювезов и операции на сердце у одного из малышей. Когда Пете было десять месяцев, врачи назвали болезнь – детский церебральный паралич. Диагноз «ДЦП» поставили и Паше, когда ребенку исполнился год. Но борьба за здоровье сыновей началась еще до вердиктов врачей, велась на протяжении всей жизни ребят, продолжается она и сейчас. Ольга Рабизо рассказала «Вместе!», каково это, воспитывать близняшек с инвалидностью и как подросшие девятилетние мальчики чувствуют себя сейчас.
В Глубоком, городке в Витебской области, человек в инвалидной коляске на улице – большая редкость. «Особенных» деток, как говорит Ольга Рабизо, она и подавно не встречала. Наверняка девушка и подумать не могла, что борьба с тяжелыми недугами станут частью ее повседневности.
Двухэтажный дом, который белоруска с мужем начали возводить еще до рождения Паши и Пети, не достроен и сегодня: большая часть семейного бюджета ушла на лечение мальчиков. Внутри электровелотренажер, тренажер для растяжки, иппотренажер, имитирующий езду на лошади, что полезно при ДЦП, и еще куча устройств и механизмов, необходимых для поддержания здоровья ребят. Не хватает только специального подъемника – появись он, и вопросов с перемещением детей не возникало бы.
– Дети появились на свет глубоко недоношенными, на 30 неделе. В семь утра 24 ноября отошли воды, и только в 13 часов дня меня доставили в Витебск. Время было упущено, что привело к гипоксии мозга плодов. Но младенцам диагнозы не ставят: только когда Пете было десять месяцев, а Паше почти год, мы их узнали. Первый месяц жизни мальчики провели в витебском роддоме, затем нас перевели в отделение для недоношенных детей. Когда Пете было полтора месяца, ему сделали операцию на сердце, – рассказывает мама близнецов, у каждого из которых – 4-ая группа инвалидности.
Ее самоотверженности и стойкости духа можно позавидовать: как бы тяжело ни было, Ольга, стиснув зубы, старается идти вперед. Даже сама мысль о том, чтобы отказаться от сыновей с серьезными недугами, ее не посещала. Не испугался сложностей и папа ребят: хоть ему и бывало непросто, он не «убежал», остался с семьей. Сейчас, поскольку сразу у обоих мальчиков инвалидность, и мать, и отец оформлены по уходу за детьми. Ольга проводит с ребятами практически все время, отвлекаясь разве что на уборку, готовку или покупку вещей. Если понадобится, приходят на помощь бабушки Паши и Пети, а их дедушка отвечает за физические упражнения – суставную гимнастику, катание на иппотренажере. Многое родные мальчиков стараются делать сами: в небольшом городке не хватает специалистов, которые могли бы им помочь.
– Каждые полтора месяца нас госпитализировали в больницу. Врачи стремились к тому, чтобы дети развивались быстрее. Но из-за неправильно подобранных препаратов процесс наоборот замедлился: у Петра и Паши начались судороги, а при них реабилитация противопоказана, пока не наступит ремиссия по эпилепсии. Когда их состояние стабилизировалось, я все же рискнула отправиться на реабилитацию. Регулярно посещали РНПЦ «Мать и дитя», были в гомельском и брестском центрах, но проводившиеся там процедуры были щадящими и желаемого эффекта не приносили, – продолжает Ольга.
Постоянное лечение предполагало немалые траты, но особых успехов не приносило. Первое время семья Рабизо справлялась своими силами, но денег не хватало, и домочадцы решили открыть сбор и обратиться в благотворительные организации. UniHelp и фонд «Прикосновение к жизни» не остались равнодушными, узнав историю белорусов, помогли собрать средства на реабилитацию близнецов с ДЦП в Польше и Греции, приобрести для Пети и Паши устройства, облегчающие их жизнь.
Борьба за здоровье мальчиков не останавливается ни на минуту. К своим девяти годам дети перенесли несколько операций, и на этом работа, как врачей, так и родителей, не заканчивается. Весной близняшки лежали на реабилитации в центре «Адели-Пенза», после чего дети заметно окрепли. У Пети улучшилась общая физическая активность, снизился патологический тонус мышц, конечностей, укрепились мышцы брюшного пресса, спины, ягодиц. А у Паши улучшилась осанка, он стал дольше держать голову. Недавно, в сентябре, Петя пережил еще одну операцию на тазобедренном суставе в Институте Турнера, сейчас он в гипсе, но в скором времени семья снова отправится в Россию.
– Каждый раз после госпитализации мы видим хоть маленькие, но результаты. Состояние ребят становится все лучше и лучше. Но это результат огромной работы: если бы ничего не делали, ничего бы и не было, – говорит белоруска.
Мечта родителей Паши и Петра – поставить сыновей на ноги. Она обязательно осуществится, верит Ольга, хоть еще и предстоит многое сделать. Паша не может самостоятельно ходить, зато уже в силах сидеть без поддержки, он умеет разговаривать. Не отстает и Петя, он только недавно научился говорить слово «мама».
Трижды в неделю у мальчишек уроки – к одному из сыновей супругов Рабизо приходит учитель из школы, второму – воспитатель из коррекционно-развивающего центра. В свободное время – гимнастика, массаж, упражнения на развитие крупной и мелкой моторики и многое другое. И все это, как правило, в течение дня.
– Они у меня очень старательные, сильные, стойкие. У нас обязательно все получится, – улыбается такая же сильная духом мама.
Каролина Губаревич
Фото из архива Ольги Рабизо
Самые интересные новости из жизни белорусов с инвалидностью в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь!
Комментарии
Авторизуйтесь для комментирования
С 1 декабря 2018 г. вступил в силу новый закон о СМИ. Теперь интернет-ресурсы Беларуси обязаны идентифицировать комментаторов с привязкой к номеру телефона. Пожалуйста, зарегистрируйте или войдите в Ваш персональный аккаунт на нашем сайте.