Занимается фехтованием и мечтает о чуде: как брестчанка Ирина Василюк живет с рассеянным склерозом

Поддержи

Для 25-летней Ирины Василюк из Бреста спорт всегда был важной частью жизни. Даже после того, как в 15 лет девушка узнала, что у нее рассеянный склероз – не перестала заниматься спортом. И если десять лет назад признаком заболевания была лишь неуверенная походка, то сейчас Ирина не может ходить и передвигается в инвалидной коляске. Тем не менее, даже сейчас, еще не успев до конца принять болезнь, она не бросает фехтование.

– Триггером для болезни стала прививка от гриппа. К тому времени я уже много лет занималась волейболом и скейтбордингом. В какой-то момент мне стало сложно прыгать. Поехала в больницу, где мне сделали МРТ и выявили неизлечимую прогрессирующую болезнь – рассеянный склероз. Я не то чтобы не поверила в диагноз, ведь физически оставалась такой же, как и раньше. Так что продолжила тренировки, не осознавая, что их интенсивность негативно влияет на мое состояние, – приступает к рассказу Ирина. – В психологии есть пять стадий принятия. Я испытываю злость: все еще не могу принять диагноз и коляску, в которой нахожусь три месяца. И хоть знаю, что рассеянный склероз неизлечим, живу в мечтах: вдруг медицина выйдет на новый уровень, и я снова начну ходить.

До новой реальности Ирина планировала пойти учиться на технолога пищевой промышленности. После, когда походы к врачу стали неотъемлемой частью ее жизни, задумала стать медиком. Врачи из РНПЦ неврологии и нейрохирургии так впечатлили девушку, что она решила поглубже, на профессиональном уровне, вникнуть в суть этой страшной болезни, лекарства от которой пока не изобрели. С этой целью Ирина поступила в Могилёвский медицинский колледж на фармацевтику. От Кобрина (родного города Ирины) до Могилёва и обратно следовало проехать 12 часов на поезде, но ее это не остановило.

– После окончания колледжа переехала из Кобрина в Брест и устроилась в аптеку. Мне очень там нравилось. Вернувшись домой вечером, читала медицинские статьи. И если многие воспринимают работу лишь как способ заработка, я получала от нее истинное удовольствие, – продолжает Ирина.

Рассеянный склероз, рассказывает девушка, проявляется в том, что иммунная система человека начинает работать против себя. Организм принимает свои же клетки за чужеродные и начинает с ними бороться. Все происходит постепенно. Десять лет назад она только прихрамывала, три года назад – еще могла передвигаться без опоры, два года ходила, опираясь на палочки для скандинавской ходьбы. Совсем недавно она стала пользоваться инвалидной коляской. Из аптеки, в которой девушка проработала почти пять лет, пришлось уволиться.

– Пока работала, сталкивалась с разными историями. Ведь многие, как правило, до последнего оттягивают визит к врачу. Бывало, клиенты возвращались, чтобы поблагодарить за то, что посоветовала препарат, избавивший от боли. Работа в аптеке во многом помогла мне сделать в своей жизни еще один выбор – поступить на заочное обучение в Брестский университет на психолога. Сейчас окончила третий курс и пока всем довольна, – говорит Ирина. – Психология нужна была и мне самой.

После увольнения из аптеки Ирина зарабатывает фрилансом: где-то занимается рекламой, где-то редактирует фотографии в Photoshop. Но это не то. Работа в аптеке нравилась в разы больше. И хоть о ней остались только воспоминания, в жизни собеседницы еще есть то, что она по-настоящему любит – спорт. До болезни девушка играла в волейбол, настольный теннис, занималась скейтбордингом, после – фехтованием.

– Так получилось, что мой сосед был тренером по фехтованию. Года четыре назад, увидев мою шаткую походку и скандинавские палочки в руках, предложил попробовать заниматься спортом. Я не отказалась. Теперь не могу представить свою жизнь без рапиры, сабли или шпаги. Бывало, нагрубит кто-нибудь в аптеке, еду злая и напряженная на тренировку. Проходит час – и стресса как ни бывало. Это классный способ для выплеска эмоций и адреналина. К тому же фехтование ставит меня на ноги. Порой мне тяжело нагнуться, иногда сложно сидеть, так как клонит во все стороны, но благодаря спорту я продолжаю быть работоспособной. Врачи, к слову, не запрещают мне заниматься спортом, но только умеренно, – делится девушка.

В ее копилке немало наград. Только в начале фехтования она завоевала бронзу на чемпионате в Польше. Каждый год Ирина участвует в республиканских соревнованиях. В этом году заняла третье место по классам рапиры и шпаги и второе – по классу сабли. Осенью примет участие в чемпионате, где сразятся «особенные» белорусы со всей страны.

– Одним из моих партнеров по фехтованию был парень «шейник», в свое время неудачно нырнувший в водоем. Он посоветовал побывать в лагере активной реабилитации, который организует РАИК. И я послушала его совета. Там было очень классно. Меня впечатлили люди, которые, несмотря на инвалидность, со всем справляются. Благодаря лагерю я смирилась с инвалидной коляской. В ней мне не стало хуже, просто жизнь стала несколько другой. Надеюсь побывать в лагере еще не раз, но теперь уже в качестве инструктора, – говорит Ирина.

Летом нет спортивных тренировок, и девушка была на каникулах в родном Кобрине. Здесь она живет в частном доме, где не так давно оборудовали для нее деревянный пандус. Самодельное устройство упростило жизнь. Вместе с тем девушка старается максимально все делать сама (в том числе и в съемной брестской квартире, где собеседница живет одна), не прибегая к услугам соцработника. А если что и не получается, на помощь всегда придет мама.

– Раньше, когда о болезни напоминала лишь шаткая походка, я могла зацепиться за асфальт и упасть. Никто не приходил на помощь, считая, что я выпила лишнего. Бывает, ожидая родных у магазина, люди дают мне деньги, думая, что я попрошайничаю, хоть это не так. Подобное происходит очень часто. Меня раздражает подобное. Ведь коляска – это особенность, как яркие волосы или татуировки. Мне хочется быть как все, не привлекать внимание, – считает собеседница. – Чтобы принять инвалидность и держаться на плаву, на мой взгляд, нужно найти занятие по душе. У меня – это спорт. После него пропадает весь негатив.

 Каролина Губаревич

Фото из архива Ирины Василюк

 

Самые интересные новости из жизни белорусов с инвалидностью в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь!

Присоединяйтесь к нам! Telegram Instagram Facebook Vk

Комментарии

Авторизуйтесь для комментирования

С 1 декабря 2018 г. вступил в силу новый закон о СМИ. Теперь интернет-ресурсы Беларуси обязаны идентифицировать комментаторов с привязкой к номеру телефона. Пожалуйста, зарегистрируйте или войдите в Ваш персональный аккаунт на нашем сайте.


Exit mobile version