Юлия Шичко: «Не обращайте внимания на чужое мнение»

Поддержи

Минчанке Юлии Шичко через год после ее рождения поставили диагноз детский церебральный паралич (ДЦП). Но девушка не просто приняла свою особенность, а научилась жить счастливо и в полной гармонии с окружающим миром. Наша героиня уверена: как ты себя сам настроишь внутри, так к тебе и будут относиться другие.

«…Меня не уберегали. Просто чуть больше переживали»

В семье Шичко рождение младшей доченьки Юли было радостным событием. Малышку очень ждали и родители, и старший брат. Но общую картину праздника омрачало то, что девочка появилась на свет недоношенной, на сроке в 28 недель. Весом 1200 грамм и ростом 38 сантиметров. Два месяца она провела в больнице, но смогла выкарабкаться. Как сегодня вспоминает ее мама, дочка умственно развивалась хорошо, а вот физически не совсем. В год девочке поставили диагноз детский церебральный паралич. У этого заболевания существуют различные формы. У Юли – спастическая диплегия. При этой форме нарушаются функции опорно-двигательного аппарата: появляется мышечная спастика, преимущественно в ногах, деформируется позвоночник и суставы. Человек не может самостоятельно стоять и ходить, поэтому передвигается в инвалидной коляске.

Родители никогда не хотели оставить дочку. Даже несмотря на убеждения врачей о том, что малышка не выживет. Юля выжила. И стойко перенесла все трудности. С 3 до 7 лет посещала специализированный детский сад для маломобильных деток. Он практически ничем не отличался от обычного, за исключением того, что ребятишкам делали массажи и проводили ЛФК. Папа и мама нашей собеседницы не стали как-то ограничивать ребенка в передвижениях и дали ей право самой решать, чего она хочет.

«Не могу сказать, что родители уберегали от всего и контролировали каждый шаг. Нет. Просто они чуть больше переживали за меня. Я очень любила играть во дворе с другими детьми, а они с радостью принимали меня в свою компанию. Побегать за ними не могла, конечно, но это меня не расстраивало. Все вполне компенсировалось быстрой ездой на коляске», – улыбается девушка.

«Я могу спокойно шутить над своими недостатками»

По словам Юлии, с принятием себя у нее никогда не возникало проблем. Она может спокойно шутить над своими недостатками, и к такой манере поведения уже привыкли все ее знакомые, близкие и друзья. «Были, скорее, какие-то переживания по разным поводам в силу юного возраста, как и у всех подростков. Но по мере взросления меняется взгляд на многие вещи, – рассуждает она. – Сегодня то, что волновало в 16-17 лет, вспоминается с улыбкой».

За 11 лет обучения наша героиня поменяла 3 школы. В начальных классах обучалась по специальной программе с учителем-дефектологом. С 5-го класса, который прошел на домашнем обучении, училась уже по общеобразовательной программе. К началу 6-го класса семья Шичко переехала в новый район, где родители нашли школу, оснащенную безбарьерной средой. Это, как отмечает собеседница, значительно облегчало процесс обучения. «Вообще в 12 школе города Минска учится немало детей с нарушением функций опорно-двигательного аппарата. Для комфортного получения знаний созданы все необходимые условия», – добавила она.

/

…Брат – моя самая надежная защита и опора. Несмотря на разницу в возрасте в 10 лет, мы с ним всегда «на одной волне». Помню, когда я была маленькой, он подрался с мальчиком из-за того, что тот назвал меня толстой, – смеется, вспоминая детство, Юлия Шичко. – Да он и сейчас в обиду не дает. В любой ситуации поддерживает и помогает».

/

Одноклассники относились к Юле хорошо, никогда не отказывали в помощи. С некоторыми ребятами девушка до сих пор поддерживает связь. «С жесткостью, если честно, никогда не сталкивалась. Знаете, я считаю, что в этом вопросе главное то, как ты сам себя настроишь, – выразила мнение она. – Можно париться из-за каждого косого взгляда, а можно каждый день влюбляться в жизнь и улыбаться».

С особой теплотой вспоминает девушка и педагогов, которые всегда понимали, помогали и поддерживали. Наша собеседница даже временами ловит себя на мысли, что скучает по любимой школе и хочет вернуться в ее стены.

Маломобильные люди

Сегодня набирает популярность словосочетание «маломобильные люди». Придерживается его и наша героиня. «Маломобильные люди – звучит лучше, чем люди с ограниченными возможностями, – уверена она. – Человек с ограниченными возможностями – это очень двоякое понятие. Ведь даже физически полноценный человек может быть ограничен в чем-либо. Это совершенно ни о чем не говорит».

Юля не привыкла сидеть дома, старается почаще выходить на прогулки, правда, не всегда это получается. Зимой, например, по снегу особо не покатаешься.

«В основном выхожу куда-то с мамой, так как не везде есть доступная среда. Очень много высоких бордюров и других трудностей. Периодически выбираюсь прогуляться с друзьями.

/

А еще весьма забавно наблюдать, как иногда прохожие смотрят на меня так, будто увидели инопланетянина. Меня всегда веселит подобная реакция, – смеется девушка.

/

Если что-то интересно, подойдите и спросите, я не кусаюсь. И вообще, хотелось бы обратиться к тем, кто по каким-то причинам боится выйти из дома: полюбите себя, поверьте, каждый человек по-своему прекрасен и уникален. Ищите что-то хорошее в каждом дне. И не обращайте внимания на чужое мнение».

«Хочется лета и тепла»

Девушка не строит планы на 5-10 лет вперед. Кто знает, как жизнь повернется? Сейчас же все ее усилия направлены на дистанционное обучение в Московской международной академии на факультете бизнес-информатики. Юля хочет стать программистом. «Знаете, в одном я совершенно уверена: в моей жизни было много счастливых дней, а впереди их – еще больше. Поэтому если мне чего и не хватает, то только лета и тепла», – подытожила наша героиня.

 

Виктория Лещенко
Фото из архива  Юлии Шичко

Присоединяйтесь к нам! Telegram Instagram Facebook Vk

Комментарии

Авторизуйтесь для комментирования

С 1 декабря 2018 г. вступил в силу новый закон о СМИ. Теперь интернет-ресурсы Беларуси обязаны идентифицировать комментаторов с привязкой к номеру телефона. Пожалуйста, зарегистрируйте или войдите в Ваш персональный аккаунт на нашем сайте.