Пиневич рассказал, сколько младенцев со СМА получили генно-заместительную терапию в Беларуси

На сегодняшний день в Беларуси шести малышам, родившимся с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА), провели генно-заместительную терапию, сообщил журналистам министр здравоохранения Дмитрий Пиневич.

– Шесть деток уже получили такую терапию. О первых трех уже можно сказать, что есть положительный эффект, – сказал Дмитрий Пиневич.

Министр уточнил, что РНПЦ «Мать и дитя» является сертифицированным центром и только он может вводить подобные препараты.

– Более того, это один из немногих центров, сертифицированных на постсоветском пространстве. Поэтому здесь может оказываться помощь деткам и из других стран, которым могут ввести данные препараты, – отметил он.

По его словам, все дети находятся на контроле.

– У них заболевания различной степени тяжести, поэтому каждому из них проводится отдельно взятая терапия, – дополнил Дмитрий Пиневич.

9 сентября впервые в Беларуси сразу трем малышам с СМА ввели самый дорогой препарат в мире – «Золгенсма». Сейчас дети находятся под наблюдением. Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики. К сбору средств подключилась вся страна. 12 сентября с мамами малышей встретилась председатель Совета Республики Наталья Кочанова.

По материалам БЕЛТА

Самые интересные новости из жизни белорусов с инвалидностью в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь!