Нет молитвы сильнее материнской

Снова октябрь нежно тронул солнечно-золотой краской листья кленов, и вот уже на пороге Покрова Пресвятой Богородицы, а с ними замечательный праздник – День матери. В белорусских городах и поселках чествуют наших дорогих и любимых МАМОЧЕК. Матерей, которые растят детей-инвалидов, редко приглашают на торжественные мероприятия. Но эти стойкие женщины, не бросившие своих больных детей, как никто заслуживают уважения и поддержки. Сегодня они делятся своими переживаниями и проблемами.

Ты сними, сними меня, фотограф…

Этого веселого молодого человека не понаслышке знают в Белорусском обществе инвалидов. Его можно заметить почти на всех мероприятиях, проводимых в ОО «БелОИ». Валерий Орлович – не только веселый и отзывчивый человек, но еще и усердный фотограф. Свое дело любит и старается поймать в окошко объектива неповторимые моменты из жизни людей, запечатлеть историю организации инвалидов.

Таким постаралась воспитать его мама, Валентина Васильевна. Веселый нрав и доброта у Валерия – именно от нее. Отца Валерий не помнит. Когда мальчику исполнилось два годика и стало понятно, что он серьезно болен, муж предложил Валентине: сдай его в детдом, чтоб не видеть, тогда будем вместе… Но она не согласилась, осталась одна с сыном на руках. И выжила, слава Богу. Устроилась на Минский камвольный комбинат, крутильщицей. 37 лет там отработала, в 50 лет вышла на пенсию. Правда, пока жива была мама, очень помогала.

Веселую и быструю Валюшу до сих пор вспоминают коллеги по цеху. Недавно, покупая сыну обувь, ее остановила женщина: «Валя, ты? Помнишь меня?». Начала о сыне расспрашивать. У нее, оказывается, внуку 5 лет, с ДЦП 4-ой стадии. «Не поддается лечению», – развела руками знакомая.

– Что ты, – не утерпела Валентина, – нельзя опускать руки. И посоветовала обращаться в различные инстанции, – возможно, и поддастся болезнь. У Валеры тоже ведь ДЦП, вторая группа инвалидности. Но я лечила сына в начале 70-х, тогда не так медицина была развита. С тех пор больше сорока лет прошло. Теперь медицина вон как продвинулась. Сутками возле него сидела, массажировала, рук не чувствовала. Лангеты гипсовые одевала. Ноги у него совсем колесом были. Всюду со своим мальчиком ездила – и на юг, и по разным врачам, и в санатории. Хоть сама без хлеба оставалась, а сына старалась лечить. И он немного продвинулся – умница, способный! Выделили

Валерию и квартиру. 13 лет в феврале будет, как переехали.

В жизни матери Валеры так и не появился мужчина. Она просто сомневалась, что чужой человек сможет нормально относиться к ее сыну. Вообще, семьи, где растят детей-инвалидов, очень редко бывают полными. Мужчины часто не выдерживают трудностей и просто сбегают в поисках лучшей жизни. Женщины же остаются со своей пожизненной заботой один на один.

Помог чужой человек

Любовь Сергеевна – жительница одной из деревень в Могилевском районе. Она работала поваром в сельском хозяйстве и жила себе вполне спокойно, пока что-то странное не стало происходить с 10-летним сыном. Сначала Женя терял сознание на короткое время, а потом выяснилось – это приступы эпилепсии от кисты в головном мозге.

Мать плакала и обивала пороги, просила помочь с операцией, но помог только случай. Мальчик любил удить рыбу на озере, но это было опасно – если начинался приступ, он мог упасть в воду и захлебнуться. Поэтому Женя всегда рассказывал соседям по рыбалке про свою болезнь и просил помочь, если что-то случится. В тот раз незнакомый рыбак, выслушав мальчика, попросил отвести к матери. Он помог познакомиться с профессором из Минска, который сделал спасительную для жизни Жени операцию.

Теперь ему 25, и его мать хлопочет уже по другому поводу – чтобы ее сын-инвалид получил профессию.

– Мы столько всего пережили! – говорит Любовь Сергеевна. – И в деревне от нас отворачивались, и денег не хватало, а в доме больной ребенок и муж, которому все «по барабану». Но жить нужно, и мы радуемся уже тому, что есть. Вот теперь в Могилеве нашли для Жени место, где он может нормально общаться с людьми.

Это место – отделение для пребывания молодых инвалидов при центре социального обслуживания населения Октябрьского района областного центра.

Благотворительные акции, оздоровительные сеансы в кинологическом центре, встречи со священниками – жизнь молодых людей с ограниченными возможностями стала богатой на события. Они поют, танцуют, рисуют, читают стихи, делают поделки… Каждый день в отделение приходят три десятка человек. Основная цель разных занятий – не жалеть молодых инвалидов, а научить их жить. Потому что когда из жизни уйдут их мамы, им придется выживать самостоятельно.

Лечит общение

С Валентиной Потапович и ее дочерью Татьяной из Борисова мы познакомились на одном из Республиканских слетов молодых инвалидов. Таня раньше была полноценным, здоровым ребенком, а потом страшный диагноз – рассеянный склероз. Ей тогда исполнилось 15 лет. Из цветущего, жизнерадостного ребенка она превратилась в полностью парализованного, немощного человечка, который не мог самостоятельно ни сидеть, ни разговаривать.

–Как лечились? Поделюсь, может, кому пригодится, – советует Валентина. – Нас спасла только вода. Узнала из «Народного доктора», что нужно обливаться холодной водой. И только благодаря воде, Таня поднялась, слава Богу! Год, как стала ходить. Танечка не сопротивляется, сама обливается, настолько в это верит. Даже здесь переживает, как нам принять процедуру.

– А вообще, – продолжает мама, – мы почти ни с кем не общаемся. Посоветовали нам вступить в общество инвалидов. Ходим на различные мероприятия, выезжаем на экскурсии. Вообще, без общения – инвалиду очень тяжело. Ведь вся жизнь может пройти в четырех стенах.

Нужно только понять!

У витебчанки Зои Цуран уже было двое детей. Она ждала третьего, но не ребенка-инвалида. В том, что дочка родилась с синдромом Дауна, Зоя винит врачей. Ведь у нее имелись противопоказания. Это теперь женщина понимает, что нужно было настаивать: раз плохие анализы, значит, обследуйте дальше.

– Им, по-моему, все равно было. Как, в принципе, и сейчас, – рассказывает мама Зоя. – Таких детей считают неполноценным товаром. Но посмотрите, какие поделки изготавливают дети-инвалиды, если с ними заниматься!

-Наши дети могут приносить пользу обществу, разумеется, на своем уровне, – уверена Зоя. – Они могут зарабатывать. И практика Литвы, Польши, Швеции подтверждает это. Там хорошо развита социальная служба. Мамы могут работать. Поймите, инвалиды такие же дети! Они смогут в будущем себя обеспечить, нужно только помочь родителям вырастить из них людей. Пожалуйста, дайте нам такую возможность!

ххх

Каждой из этих матерей не однажды советовали переступить через досадную неприятность, отдать ребенка в интернат и свободно шагать по жизни дальше. Но они выбрали тяжелый путь – не предать, быть в радости и горе – рядом с ними. Мамы признаются, что больной ребенок – это крест на всю жизнь. Но они дарят своим детям любовь и заботу, несмотря ни на что.

На День матери женщинам, которые растят детей-инвалидов, обычно желают терпения, мудрости, здоровья. Но у них самих тоже есть пожелания: изменить отношение общества к людям с ограниченными возможностями. Ведь качество жизни их детей как раз зависит от позиции окружающих.

Лилия ЗИЗИКО
Фото автора