Надеяться не только на государство, а брать инициативу в свои руки

Прямую линию с читателями газеты «Вместе!» накануне Международного дня инвалидов провел председатель Центрального правления ОО «БелОИ» Владимир ПОТАПЕНКО. Владимир Петрович ответил более чем на два десятка вопросов. Касались они совершенно разных тем: безбарьерной среды, участия людей с ограничениями в выборах, создания коалиции общественных организаций по вопросам инвалидов, оздоровления и МРЭКов, творчества и социальной поддержки семей. Люди делились своим мнением, высказывали предложения по вопросам трудоустройства, социальной защите и другим. Одним словом, звонившие смогли получить из первых уст самую исчерпывающую информацию и проконсультироваться по наболевшим вопросам.

Конкретная помощь

– Уважаемый Владимир Петрович! Вам звонит Ядвига Петровна Новик, инвалид с детства из деревни Панача Клецкого района. Хочу поблагодарить Вас за помощь. После вашего вмешательства все решилось. Мне перезвонили с Клецкого райисполкома и сказали, что я в электронной базе числилась, как работающий пенсионер. Поэтому мне производили удержания с пенсии, не выдали помощь на овощи. А я уже полтора года как не работаю. Еще сказали, что не надо было звонить в Минск ставить в известность. А мне больше не к кому обратиться. У меня вся надежда только на ОО «БелОИ».

– Спасибо Вам. Еще чем-то помогли?

– Дров привезли три куба. Небогато, но бесплатно выдали.

– Хорошо, Ядвига Петровна, рад слышать, что у Вас все хорошо. С праздником Вас, с Днем инвалидов!

О коалиции общественных организаций

– День добрый, Владимир Петрович! Очень рад, что дозвонился. Вас беспокоит Виктор Михайлович Науменко, инвалид-колясочник со Жлобина. У меня назрело несколько вопросов. Первый – больше пожелание. Это касается безбарьерной среды, трудоустройства инвалидов. Вся суть проблемы в том, что мы, инвалиды, мало можем влиять на решение этих вопросов, не имея представительства в органах исполнительной и законодательной власти. Пока мы выступаем в качестве просителей. Существуют и законы, и программы, а как-то реально повлиять и спросить – не можем. Поэтому хочу выразить пожелание от членов Жлобинской городской общественной ассоциации инвалидов-колясочников. Скоро у нас выборы в Национальное собрание РБ. Надо как-то кандидатуры от ОО «БелОИ» продвигать туда.

– Виктор Михайлович, что я могу сказать по этому поводу? Для такого важного дела – представлять интересы людей с инвалидностью на государственном уровне – нужно созреть кому-то. Во-первых, надо подобрать достойного человека из числа инвалидов. Потому что, если человек, образно говоря, будет просто отбывать там время, то, сами понимаете, что от него будет больше вреда, чем пользы. Согласен, что этот вопрос заслуживает внимания и его нужно безотлагательно и всесторонне изучать, потому что это уже в какой-то степени политическая деятельность, что не свойственно для общественного объединения.

– Я понимаю. Второй вопрос. Не так давно в Гомеле Сергей Дроздовский участвовал в семинаре. Прозвучала очень хорошая тема: создание коалиции общественных организаций по продвижению вопросов инвалидов. Мы недавно проводили отчетно-выборное собрание (уже три года, как мы существуем) и приняли решение: вступать в коалицию, что бы там ни было. Что нужно нашей общественной организации, чтобы вступить в эту коалицию?

– Сейчас по этому поводу ведется работа. Прорабатывается возможность созыва представителей всех общественных объединений, которые смогут самостоятельно, а не под контролем или патронажем государственной или другой организации, высказать свое мнение. Вы в наш адрес направьте письмо, что заинтересованы в объединении, и мы непременно пригласим Вас для обсуждения этого вопроса.

«Ни в какие ворота»

– И третий вопрос. Вы, как инвалид-колясочник, меня, колясочника, понимаете. В 2010 году Республиканское унитарное предприятие «Белорусский протезно-ортопедический восстановительный центр» начало серийное производство инвалидных колясок с электрифицированным приводом. Но их качество не поддается никакой критике. Она просто не годится для инвалидов, ведущих активный образ жизни. Ею же пользоваться невозможно. На мой взгляд, это впустую потраченные государственные бюджетные деньги. И это не только мое мнение. Мы бережем коляски, которые получали 10 лет назад по линии гуманитарной помощи. Самой подходящей коляской для меня стала та, которую я шесть лет назад получал в Борисове. Это коляска активного типа – я и в соревнованиях на ней участвую, везде езжу, и по бордюрам «прыгаю». А эта – ну ни в какие ворота. Надо выйти на этот завод, сказать: что ж вы делаете? И речь не только о колясках. Взять те же ходунки, сапожки «Дикуля»…

– Коляска, произведенная в Борисове, была разработана по рекомендации и с участием инвалидов. Потому она и получилась наиболее приемлемой. Вы же сами знаете, если инвалиды участвуют в процессе проектировки или разработки, тогда есть толк. Если же производители, взявшие государственные деньги, открещиваются от советов и услуг инвалидов, то, как видим, толку никакого.

– Как это – вопросы, касающиеся инвалидов, решаются без нашего участия?! Поэтому нужно добиваться, чтобы при подписании документов, касающихся инвалидов, участвовали сами инвалиды. Надо во все колокола стучать.

– Кое-кто прислушивается. Виктор Михайлович, это уже второе обращение по поводу колясок. Аналогичное поступило на сайт газеты «Вместе!». От Виктора, инвалида 1-ой группы с детства:

«Владимир Петрович, просьба поднять и проконтролировать вопрос о производстве инвалидных колясок с электроприводом! Ведь то «чудо», которое поставил на поток «Белорусский протезно-ортопедический восстановительный центр», никаким нормам безопасности не соответствует! Электроколяска не оборудована электромагнитными тормозами! Создается впечатление, что ее создали «для галочки». Использование такого технического средства реабилитации для немощных инвалидов чревато дополнительными травмами…».

– Виктор Михайлович, мы планируем провести опрос пользователей колясок с электроприводом, производимых на РУП «Белорусский протезно-ортопедический восстановительный центр» и на основании данных обращений и результатов опроса подготовим официальное письмо в адрес протезно-ортопедического центра, где будут оговорены все пожелания инвалидов – пользователей колясок.

Непреодолимое препятствие – собственный дом?

– Здравствуйте, Владимир Петрович! Вас беспокоит председатель Жлобинского городского общественного объединения инвалидов-колясочников Андрей Николаевич Романов. С праздником Вас наступающим!

Вот такая ситуация. В Жлобине очень плохо с безбарьерной средой. Кое-что делается у нас, но не соблюдается технология: пандусы крутые, не выдерживается угол наклона, неправильно дверь открывается и т.д. Мы летом встречались в райисполкоме, обсуждали вопросы безбарьерной среды. Там же подняли вопрос о включении представителя нашей организации в список комиссии по приемке вводимых объектов городской инфраструктуры. Нам пообещали, но потом все затихло. Обратились вторично письменно. До сих пор ответа нет. Вопрос: насколько правомерно наше требование о включении нашего представителя в такую комиссию?

– Я думаю, что орган, формирующий данную комиссию, вправе включить любого представителя в ее состав. Объединению инвалидов-колясочников надо настоятельно требовать участия в ней своего компетентного представителя, владеющего ситуацией, СНиПами, характеризующими те или иные углы уклона, высоту пандуса, порогов, ширину проемов и т.д. Ведь если инвалид-колясочник, член комиссии, сам сможет пользоваться теми объектами, которые принимаются, значит, ими смогут пользоваться и другие люди с инвалидностью. Советую еще связаться с председателем Жлобинской РО ОО «БелОИ» Антоном Иосифовичем Длусским. ОО «БелОИ» имеет постановление Совета Министров об официальном участии в такой комиссии своего представителя. Попробуйте совместными усилиями добиться положительного решения.

– Еще один вопрос. Мы с братом, тоже инвалидом-колясочником, живем на первом этаже. Единственный способ передвижения у нас – это инвалидные коляски. Чтобы выйти из квартиры, при содействии исполкома около 10 лет назад с балкона нашей квартиры прямо на улицу был сделан пандус, Но 3 года назад одну из улиц, а мы живем на перекрестке, реконструировали. И все бы хорошо, но реконструкция прошлась по основанию нашего пандуса. И теперь выезд на улицу невозможен, потому что он упирается в ступеньки. Надо сделать добрый крюк, с полквартала по двору, уставленному машинами, чтобы очутиться на улице. А вечером из-за машин вообще домой не заехать. Несколько раз даже приходилось ГАИ вызывать. Вот такая история.

– Получается, реконструкция тротуара значительно ухудшила ваши пути миграции. Андрей Николаевич, мы возьмем это на контроль. Сообщим Вам дополнительно, что будет предпринято по вашему вопросу.

– Здравствуйте, Владимир Петрович. Инвалид 1-ой группы Павел Степанович Крайний из Новогрудка «на проводе».

– Помним Вас, Павел Степанович. В газете «Вместе!» был опубликован материал о том, в каких нечеловеческих условиях Вам приходится выживать. Так сдвинулось что-то в лучшую сторону после публикации?

– Нет, все осталось на прежнем уровне. С ужасом ждем морозов.

– Так никто и не приезжал к Вам? Никаких подвижек? Значит, надо опять поднимать этот вопрос. Беру его на контроль. Если районные власти не в силах решить этот вопрос, может, ОО «БелОИ» сможет помочь. Выедем на место с представителями районной власти.

Где проявить творческие качества?

– Я Людмила Анатольевна Сушинская, инвалид 1-ой группы. Мне 37 лет. Живу в деревне Лемешевичи Пинского района Брестской области. Сижу дома, передвигаюсь на коляске. Я хорошо вяжу, вышиваю. Хочу участвовать в выставках. А еще хочу работать на дому. Ведь этот вариант очень удобен для инвалидов. Подскажите, как это сделать, к кому обратиться?

– Людмила Анатольевна, данную информацию вы можете найти в объявлениях в интернете, их размещают индивидуальные предприниматели и юридические лица, которым требуются те или иные специалисты. Здесь многое зависит от Вас самих, нужно быть более активными, рассылать свои резюме, искать подходящие для себя варианты.

Что касается творчества. Вы ведь член Пинской районной организации инвалидов? Я скажу, чтобы на Вас обратили внимание. Сможете представлять свои работы, участвовать в выставках прикладного искусства. Может быть, и продвинетесь в данном направлении. Если Ваши работы будут пользоваться спросом, вот Вам и работа на дому – вышивайте и продавайте. Оставьте, пожалуйста, свой контактный телефон. Мы Вам обязательно позвоним. С наступающим праздником Вас!

– Орша беспокоит. Звонит Мария Николаевна Минкевич, мама-опекун Алексея Ракова, недееспособного инвалида. Хочу пожаловаться на то, что такие дети, как мой сын, не задействованы ни в каких мероприятиях. Их не приглашают на мероприятия, на концерты, в поездки. Сидят они в своих четырех стенах, как в клетке. Звоню и в районную организацию, и в Территориальный центр, напоминаю о своем 27-летнем сыне. Обещают задействовать, но в итоге забывают. Я уже предлагала: давайте хоть в лес когда с детьми выедем, но никому ничего не надо.

– Я знаю, что в Орше районная администрация поддерживает мероприятия для инвалидов. Значит, не дорабатывает правление Оршанской районной организации инвалидов. Как правило, где активный председатель правления, такие вопросы решаются однозначно. Сигнал принят. Пока кардинально вмешаться не могу. Будем подыскивать более деятельного председателя правления, и Вы тоже предлагайте, будьте более активными. Ведь общественное объединение предусматривает участие в работе всех его членов. И вы, как мама Алексея, вправе ставить вопрос и на своем правлении, и на уровне областной организации.

– Я найду деньги, вывезу сына самостоятельно. Но ему же интереснее пообщаться со сверстниками, с молодежью.

– Мария Николаевна, Вы еще можете обратиться за помощью в районную, областную организации, а также сюда, в Центральное правление, написать заявление. Члены правления рассмотрят его и окажут материальную помощь. Мы практически никому не отказываем.

– Прямая линия? Беспокоит Анна Филипповна Шаповалова, инвалид по слуху из Воронова Гродненской области. Большое спасибо газете «Вместе!» за возможность пообщаться с председателем Центрального правления ОО «БелОИ»! Это настоящий подарок накануне Международного дня инвалидов. Я являюсь подписчиком этого издания уже давно и очень люблю читать еженедельник. Здесь очень много полезной и интересной информации.

У меня есть желание демонстрировать свое мастерство другим людям. Я хорошо пою, хочу радовать своими песнями других людей. Как мне поучаствовать в концертах? У нас в обществе глухих они не проводятся.

– Да не может быть, чтобы общество глухих не проводило такие мероприятия. Так приходите на мероприятия общества «БелОИ». Будем рады. Спасибо за звонок!

Гарантии для детей-инвалидов и их родителей

– Здравствуйте, это вас беспокоит инвалид 2-ой группы Василий Сидорович Тычина из Полоцка. Проживаю с сыном инвалидом-колясочником. В 2005 году я перенес травму. Дали 2-ю группу, с 80-процентной потерей трудоспособности. А в 2010 году приехал в Витебск на перекомиссию, там признали нетрудоспособным частично, только на 25 %. Но мое здоровье не улучшилось.

– Василий Сидорович, а Вам помогает служба социальной помощи? Вы изложите, пожалуйста, свою проблему письменно и направьте мне по адресу: Минск, Калинина, 7. Наши юристы проработают этот вопрос, и если какие-то возможности есть повлиять на изменение ситуации, то мы обязательно примем в этом участие. И обязательно проинформируем вас о том, что принято, чтобы облегчить ваше положение. Если понадобится, пришлем корреспондента.

– Мария Антоновна Индрашиц со Столбцов звонит. Одна воспитываю внука-сироту, оформлено попечительство. Получаю пособие на внука. Также являюсь опекуном дочери, она психически больная, 2-я группа инвалидности. Имею ли я право получать пособие и на дочь?

– Уважаемая Мария Антоновна! Судя по вопросу, ваша дочь признана недееспособной. К сожалению, законом не предусмотрено выплаты пособий на недееспособных подопечных. Однако в Ваше распоряжение поступают суммы начисленной пенсии по инвалидности на содержание дочери.

Вы также имеете право на возмещение расходов, которые понесли из собственных средств на ремонт жилья, содержание имущества подопечных и другие необходимые нужды, предусмотренные законом.

– Еще один вопрос. Дочь очень больна. Очень устаю я при ней. Теперь она находится на излечении в Новинках, но в конце декабря выписывается. Возможно ли ее направить на оздоровление в санаторий хотя бы на месяц, или для таких людей это не предусмотрено?

– Мария Антоновна, надеемся, что вскоре появится возможность определять временно на оздоровление психически больных людей. В настоящее время по линии Министерства труда и соцзащиты прорабатывается данный вопрос. Но так как у нас нет полных данных о заболевании вашей дочери, невозможно дать полный ответ на ваш вопрос. Для получения полной консультации просим Вас еще раз обратиться к юристам ОО «БелОИ» по телефону: (8017) 280-28-69. До свидания!

– Пришло sms-сообщение: «Здравствуйте, я глухая мать-одиночка. Летом я вела сына-инвалида на консультацию в Республиканский центр для детей-инвалидов. Сыну 7 лет. Они записали его на следующее лето, но без меня. Правомерно ли отправлять одного ребенка, без матери?».

– Уважаемый автор сообщения! Если ваш ребенок направлен в Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов, что на ул. Севастопольской в г.Минске, то Вам возможно предоставление места в гостинице на территории Центра в случае, если Ваш ребенок нуждается в постоянном постороннем уходе. Однако мест в гостинице мало, и желающим некоторое время приходится его ждать.

***

Общение Владимира Потапенко с читателями газеты вместо запланированного часа длилось почти два часа. Люди высказывали свои проблемы, говорили о наболевшем, просто поздравляли председателя ЦП ОО «БелОИ» с Днем инвалидов. Владимир Петрович на все вопросы отвечал подробно и обстоятельно. Он пообещал людям, что по горячим проблемам обязательно выедет корреспондент, также в некоторые райисполкомы будут отправлены письма с просьбой помочь инвалидам разобраться с возникшими проблемами, оказать посильную помощь.

В заключение Владимир Потапенко сказал, что нужно повысить деловую активность в обществе самих инвалидов. Правлениям организаций особое внимание необходимо обратить на людей с инвалидностью, проживающих в сельской местности. Его принцип: надеяться не только на государство, а брать инициативу в свои руки.

Жанна КАНОПЛИЧ, Лилия ЗИЗИКО