«Моя удивительная жизнь». Фотовыставка с уникальными историями о людях с инвалидностью проходит в Минске
21 герой. 21 история. 21 судьба. Объединить все это в одно целое смогли три человека – Виктория Тарсавеч, Анастасия Корюкина и Александра Шлойда. Как признаются девушки, еще в самом начале проекта они даже не могли представить, на какую глубину им удастся погрузиться, на какую высоту подняться и какие горизонты открыть. Ведь каждая фотосессия и каждое интервью были настоящим открытием, путешествием в непостижимые человеческие возможности силы духа.
«Инвалидность – не преграда»
Выставка «Моя удивительная жизнь» – одно из направлений в деятельности благотворительного учреждения «Связанные добром с Викторией», руководит которым Виктория Тарасевич.
– Сейчас на базе учреждения действуют несколько проектов. Это домашние встречи, родительские группы с психологом и проект «Моя удивительная жизнь». Его главная суть – показать уникальные и вдохновляющие истории о жизни людей с инвалидностью. Рассказать о трудностях, с которыми они сталкиваются и как их преодолевают, – рассказывает Виктория. – Поэтому мы хотели собрать кейсы успешных людей с инвалидностью и с помощью фотоколлажей отразить их жизнь. Показать обществу, что эти люди могут и уже многого добились.
Сама идея выставки принадлежит Анастасии Корюкиной. Она же общалась со всеми героями и брала у них интервью:
– Даже не знаю, как именно возникла идея проекта. Как-то само по себе назрело. Потому что когда ты общаешься с людьми с инвалидностью, то понимаешь, какие у них проблемы. И поэтому мне захотелось поделиться тем, что люди с инвалидностью – это не какой-то другой мир, – рассказывает Анастасия. – Просто им сложнее доказать, что они могут жить в социуме точно так же, как и все остальные. Главная проблема в том, что многие считают, что раз ты человек с инвалидностью, то сиди дома. Мне хочется, чтобы этот стереотип наконец разрушился в нашем обществе. По этой причине мы и решили провести выставку в главном корпусе БГУ. В основном, ее аудитория – студенты, которые уже сейчас должны понимать, что есть ребята, которым сложнее, чем им. Но они живут, работают, учатся, женятся, получают образование, и даже имеют несколько образований. Этот проект рассчитан и на родителей, у которых есть дети с инвалидностью. Чтобы они понимали, что их ребенок может жить максимально полноценной жизнью.
«Популяризация инклюзии в обществе»
О том, как по крупицам создавалась эта выставка, рассказала фотограф проекта Александра Шлойда:
– Проект мы готовили примерно полгода. Начали в марте 2023. Месяца 4 только фотографировали и собирали истории, потому что наши герои живут в разных регионах Беларуси. К кому-то мы ездили сами, а кто-то приезжал в Минск. Но процесс, в любом случае, не быстрый. Потом еще месяца два я обрабатывала все фото, верстала и делала коллажи. Вначале было сложно, потому что понимала: будет много работы. Но на самом деле эти три месяца пролетели как один миг, было интересно, – признается Александра. – Я понимала: ты делаешь что-то хорошее. Сами участники проекта, когда видели заинтересованность в их жизни, в их истории, в них самих как личностях, таких разных, убеждали меня что, наверное, все не зря.
Еще Александра призналась, что проект в корне изменил ее собственное отношение к людям с инвалидностью:
– Когда ты понимаешь, что у людей, с которыми ты общалась, одни и те же физиологические проблемы, но при этом они живут такой яркой жизнью, что они стремятся быть полезными для общества, то отношение к ним меняется. Если честно, мне было иногда даже стыдно. У меня все есть для того, чтобы развиваться. Но когда человек с инвалидностью достигает каких-то высот, это приумножается во сто крат. Поэтому для себя поняла: главное – не лениться и не страдать.
Изменения в себе заметила и Анастасия:
– Я постоянно испытывала чувство стыда, что у меня есть все, а я иногда начинаю поддаваться унынию. Мне общение с этими ребятами придало энергии: каждая встреча, каждое интервью. Потому что я, слушая их, думала: «Удивительно! У них такая вот ситуация, а они такие активные: едут куда-то, спешат на тренировки, что-то там придумывают».
Сама выставка представляет собой истории в виде фотоколлажей, которые состоят из фотографий и интервью участников. Каждая из работ – это пример того, как преодолеть собственные ограничения и стать самостоятельным, полноценным членом общества. Подробнее прочитать про каждого героя можно на сайте Учреждения «Связанные добром с Викторией». Эти истории точно не оставят вас равнодушными.
«Мы только начинаем»
– Хоть это и первая выставка, но мы надеемся, что не последняя. Сейчас мы только начинаем этот путь. Дальше хотим периодически показывать и рассказывать о таких ребятах. Мне кажется, это очень вдохновляюще, – делится Виктория.
– Впереди у нас еще один просветительский проект «Транзитный переход». В нем мы будем рассказывать о переходе людей с инвалидностью от детского возраста к взрослению, – рассказывает Анастасия. – Это конкретный кейс, где будут браться 20 семей и с ними будут работать психологи, юристы и HR. Например, большинство ребят не знают, как писать резюме, не знают, где можно найти вакансии, какие у них есть права и обязанности. А с психологом, например, будем обсуждать сепарацию от родителей, чтобы она была правильной. Поэтому самим людям с инвалидностью хочется донести, что не обязательно жить только на пособие: можно чем-то заниматься, учиться. Сейчас это не проблема. И с другой стороны, это работа с обществом, чтобы оно понимало и принимало людей с инвалидностью.
Валерия Попкова
Фото автора
Самые интересные новости из жизни белорусов с инвалидностью в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь!
Комментарии
Авторизуйтесь для комментирования
С 1 декабря 2018 г. вступил в силу новый закон о СМИ. Теперь интернет-ресурсы Беларуси обязаны идентифицировать комментаторов с привязкой к номеру телефона. Пожалуйста, зарегистрируйте или войдите в Ваш персональный аккаунт на нашем сайте.