Многодетное счастье. Татьяна Ярош – о семье и воспитании особенной дочки
У Светланы Ярош из Несвижа синдром Дауна. О том, что девочка родится с заболеванием, ее мама Татьяна узнала только после родов. И хотя врачи предлагали отказаться от ребенка, женщина решила приложить все усилия, чтобы подарить дочери все возможности. Сейчас Светлана достаточно самостоятельная девушка, увлечена рисованием, пением и танцами. А ее художественные работы выставляются за пределами не только родного города, но и страны.
«Врачи три раза предлагали отказаться от ребенка»
О том, что у Татьяны Ярош родится особенный ребенок, женщина не знала до родов. Беременность протекала хорошо, анализы и обследования показывали, что дочь родится совершенно здоровой. Однако сразу после рождения врачи забрали девочку и не отдавали матери два дня.
– Возможно, увидели, что она родилась с заболеванием и первое время делали все анализы. Сразу поставили диагноз: синдром Дауна. Мои чувства в тот момент тяжело описать. У меня пошел холод по телу, пробила дрожь и покатились слезы. Меня успокаивали, но я долго не могла прийти в себя, – вспоминает Татьяна.
Спустя два месяца после рождения девочка заболела двухсторонним воспалением легких. Мама с дочкой месяцами проводили время в больнице на лечении. В это время и собирали документы на оформление группы инвалидности.
Врачи трижды пытались уговорить Татьяну отказаться от Светы. Поясняли, что она не будет ходить и с таким заболеванием лишь единицы разговаривают. Но лечение продолжалось, мама сама учила дочь ползать и ходить. Она призналась: это стоило много терпения. Но главное, что дало результат, – спустя полтора года Светлана самостоятельно пошла.
– Это мой ребенок, как я могу от него отказаться? Я решила, чего бы мне этого не стоило и каким бы не оказался исход, дочь будет со мной. Да, много пришлось повозиться: почти до 20 лет Света была несамостоятельной. Сейчас задумываюсь: если бы я от нее отказалась, где и с кем она была бы, что с ней стало бы? Не дай бог, что-то случилось бы. Я бы такого не пережила. Каким бы ни был ребенок, он мой, – подчеркнула мама.
Предостережения врачей не остановили Татьяну и в другие разы. После Светланы у нее родился сын, затем дочь, а потом двойняшки. Все абсолютно здоровые. Женщина воспитывала пятерых детей. На вопрос, как решилась на такой шаг после рождения Светланы, отвечала всем: просто.
– Я счастлива, что у меня есть дети. Мы живем в большой и очень дружной семье. И я стараюсь сделать все возможное для нее. Да, были свои трудности. Но мне во многом помогала сестра. Врачи предостерегали при беременности двойняшками, что есть высокий риск выкидыша или того, что одна из них родится с заболеванием. Но я опять же решила: каким бы ни был исход, я своих детей не брошу, – отметила многодетная мама.
«Для развития есть все возможности»
Светлана родилась в деревне Высокая Липа. Чтобы дать ребенку больше возможностей, семья переехала поближе к райцентру. До 18 лет девочка посещала центр коррекционного обучения и реабилитации. А затем стала заниматься в территориальном центре социального обслуживания населения.
В ТЦСОН Светлана под руководством специалистов посещает занятия по интересам, ездит на экскурсии, участвует в выставках, конкурсах и фестивалях. А также находит друзей и единомышленников:
– Света с удовольствием посещает центр и очень переживает, когда пропускает занятия. Там работают очень хорошие специалисты. С каждым годом все больше и больше появляется интересных активностей. Всегда учитывают мнение ребят, чтобы дать им все возможности для развития, – поделилась Татьяна.
Усилия Татьяны не прошли даром. Светлана хоть и имеет затруднения с речью, но ходит самостоятельно. К 20 годам девушка, наблюдая за мамой, научилась готовить: пожарить яйца, почистить картошку, отварить макароны. Затем стала немного помогать с уборкой: подметать пол, мыть посуду и плиту, вытирать пыль. Светлана самостоятельно ездит на занятия в ТЦСОН.
«Всегда приезжает с выставок радостная»
Любовь Светланы к творчеству семья и педагоги заметили еще в детстве. Девочка с радостью посещала занятия по декоративно-прикладному творчеству. Но больше всего ее привлекало рисование.
– Когда Света была маленькая, очень любила рисовать себя, маму и папу, сестер и братьев. Если у нее что-то не получалось, старалась ей помочь. Поначалу, она пробовала рисовать «по номерам» в раскрасках карандашами и фломастерами. Получалось очень красиво, уже в садике некоторые ее картинки выставляли на выставку, – сказала Татьяна.
Позже рисовать Светлана прекратила. Девушка больше увлеклась хореографией и пением. А с недавних пор вернулась к своему увлечению художественным творчеством. Во многом помогли занятия в ТЦСОН. Молодая художница участвовала в проекте Центра «Мой мир в красках». Первые работы девушки выставлялись в отделении. Затем – в родном городе и за его пределами. При поддержке специалистов ТЦСОН работы Светланы были отправлены на выставку в Германию.
– Она всегда такая радостная приезжает с конкурсов, выставок, фестивалей. Сразу делится впечатлениями, показывает дипломы и подарки. Ей нравится общение. И такие поездки, признание ее работ мотивируют заниматься творчеством и дальше. Дома сидеть совсем не хочет, – рассказала мама.
С карандашей и фломастеров художница перешла на кисти и краски. Чаще всего Светлана на своих картинах изображает природу: цветы, бабочек, пейзажи родного города, озера и другое.
– Сейчас начала заниматься рисованием намного больше. Как приезжает домой, сразу берется за кисти и краски. Думаю, это увлечение – ее способ показать свои возможности, рассказать о том, что ей нравится. Света плохо говорит из-за заболевания, но может выразить свои мысли на бумаге, – отметила Татьяна.
Валерия Кабак
Фото предоставлены Татьяной Ярош и Несвижским ТЦСОН
Самые интересные новости из жизни белорусов с инвалидностью в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь!
Комментарии
Авторизуйтесь для комментирования
С 1 декабря 2018 г. вступил в силу новый закон о СМИ. Теперь интернет-ресурсы Беларуси обязаны идентифицировать комментаторов с привязкой к номеру телефона. Пожалуйста, зарегистрируйте или войдите в Ваш персональный аккаунт на нашем сайте.