БУДЕМ ЛЮДЬМИ: в интернете запустили флешмоб в поддержку родителей детей с инвалидностью

А вы знали, что в социальных сетях набирает популярность флэшмоб в поддержку родителей и детей с особенными потребностями? Нет? Тогда предлагаем вам познакомиться с могилевчанкой Юлией Шелковской, поддержавшей названный флэшмоб. О том, почему Юлии так близка тема детей, которых не принимают, – в нашем материале.

Не просто слова

Оказалось, для того, чтобы стать участником «особенной» инициативы, потребуется лишь минута свободного времени: ровно столько занимает размещение поста в социальных сетях. «Дети с особенными потребностями не редкие и не странные, они лишь хотят того же самого, что и другие: чтобы их приняли!», – говорится в сообщении (полный текст можно прочесть чуть ниже или по ссылке.). И для семей, воспитывающих особенных детей, это не просто слова.

/

Хочется озвучить следующее: когда ребенка с аутизмом не берут в школьную поездку, ребенка с синдромом Дауна выгнали из танцевального класса, а ребенку с ДЦП не место на детской площадке потому что он не умеет бегать как все дети потому что он не успевал за остальными, я чувствую потребность написать об этом. Есть такие мальчики и девочки, которых никто не приглашает на дни рождения. Есть дети, которые хотят быть в команде, но их никто не берёт, потому что важнее победить, нежели дать таким детям возможность участвовать. Дети с особенными потребностями не редкие и не странные, они лишь хотят того же самого, что и другие: чтобы их приняли! Можно я кое-что спрошу? Есть ли кто-нибудь, кто хотел бы скопировать себе этот пост и разместить на собственной страничке, не делая репост, а так, как сделала я? (флешмоб в поддержку родителей и деток с особенными потребностями) ) #будемлюдьми.

/

Особенная Эвелина

Визуально красавица Эвелина здоровая девочка. Но в свои 13 лет она любит играть с куклами, не умеет читать, писать, считать. Весь ее мир сегодня – это игрушки и любящая ее семья.

– Дочка родилась абсолютно здоровой, – говорит Юлия. – Но в два года у малышки обнаружили лейкоз крови. Потом начали развиваться и другие сопутствующие болезни. Вот уже восьмой год мы боремся и с эпилепсией. Изначально это заболевание было в легкой степени, но с возрастом болезнь прогрессирует, вплоть до того, что дочка падает на улице.
Тяжелая умственная отсталость, проблемы со здоровьем – всё это стало причиной того, что сверстники не принимают девочку в свои компании. Нет, они не боятся Эвелину. Скорее, не понимают, а где-то даже и подсмеиваются над сверстницей, играющей в куклы. К счастью, у Эвелины есть две сестрички, которые общаются с ней, как с равной. Есть в ее кругу и подружки с особенностями развития. Те, с кем ей легко найти общий язык. Поэтому одиночества девочка не ощущает.

Объяснить в семье

– Увидев этот флэшмоб в интернете, я долго не раздумывала. Сразу решила: буду участвовать, – объясняет Юлия. – На мой взгляд, это важно. Чем больше родителей прочитают слова в посте и задумывается, тем больше пап и мам объяснят своим детям, что в жизни происходят разные ситуации. Но это не значит, что детки с особенностями плохие. С ними можно и нужно дружить. Важно, чтобы на такие темы разговаривали в семьях. Потому что я на личном примере знаю: нашему социуму еще предстоит перейти этот рубеж принятия людей, которые чем-то отличаются.

Поддержка

…У нашей собеседницы есть друзья, в семьях которых воспитываются особенные детки, и именно им она выражает слова поддержки: «Вы не одни. Нас много. Не падайте духом. Мы нужны своим детям и должны показывать им, что они совершенно нормальные и обычные. Сегодня я понимаю, как важно говорить и показывать таких детей. Мы есть. Мы живем. И нам не страшно», – улыбнулась Юлия Шелковская.

Виктория Лещенко
Фото из архива героини публикации