Артему Гребеню из Лунинецкого района с прогрессирующей мышечной дистрофией срочно нужна помощь

Артему Гребеню в этом году исполнилось 25 лет. Парень из деревни Сосновка Лунинецкого района. Он пишет стихи, а в школе за любовь к истории юношу окрестили королем этой науки. Кто знает, сколько еще успехов он добился бы, если бы не прогрессирующая мышечная дистрофия.

Из-за болезни Артем вынужден передвигаться в инвалидной коляске. Мышечная дистрофия приводит к снижению мышечной массы и прогрессирующей слабости. Начиная с нижних конечностей, впоследствии она влечет за собой гибель мышц всего тела, утрату способности глотать и дышать. Вот и Артему в сентябре этого года стало хуже: начались проблемы с дыханием. Больше месяца парень находится в реанимационном отделении на ИВЛ. Семья молодого человека прикладывает все усилия для того, чтобы вернуть его домой. Но для этого необходим портативный аппарат инвазивной ИВЛ стоимостью порядка 15 тысяч евро. Это неподъемная сумма для родных Артема. Поэтому они вынуждены обратиться за помощью.

– Поначалу, когда Артем родился, все было нормально. Но вскоре нас перевели из роддома в пинскую больницу, где и поставили диагноз. На этом лечение не закончилось. Мы регулярно лежали в госпиталях, – рассказывает Надежда Степановна, мама парня. – Мамы никогда не хотят верить в диагноз детей. В нашей семье трое детей. И если ребенок первый, ты соглашаешься со всем, что с ним происходит, полагая, что так и должно быть. Однако Артем не был первенцем. Поэтому, основываясь на предыдущем опыте, я замечала: с малышом не все в порядке. Если в два месяца ребенок должен держать головку, то мой мальчик и к пяти не сумел этого сделать. Смириться с этим было сложно.

Каждый день отвозили его в центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации за 8 км от дома. Его Артем посещал два года. Родители старались, чтобы он не оставался один, чтобы близкие были рядом. Тогда, в детстве, он еще мог ходить. Правда, опираясь на ходуны. Потом появилась инвалидная коляска, которой Артем стал пользоваться, будучи еще совсем маленьким. С ней, говорит мама парня, никаких проблем не возникало. Можно было добраться до любой точки.

– В школьные годы Артем обучался на дому, но в теплые месяцы – май и сентябрь – отводила его в школу. Хотела, чтобы сын находился среди детей, чтобы общался с ними, чтобы образовательный процесс был ему интересен. И ребята, и преподаватели понимали нашу ситуацию и шли на уступки. Дети никогда не обижали Артема, ни разу плохого слова в его адрес не сказали, – продолжает собеседница. – Сыну очень нравилось постигать науку. Особенно интересовали его география и история. За любовь к последнему предмету учитель назвал его королем истории. Артем задавал тысячу вопросов педагогам. Таким любознательным он был. Всегда ждал преподавателей, ему нравился процесс. В свободное время Артем писал стихи. Некоторые печатались в местной газете.

Шли годы, болезнь прогрессировала. Этой весной Артем почувствовал себя хуже. Но его близкие еще не осознавали, что все настолько серьезно. Парень регулярно бывал у врачей. В начале осени лежал в терапевтическом отделении в Лунинце, откуда его перевели в реанимацию. Сейчас молодой человек подключен к аппарату ИВЛ. Без него организм не справляется. Родные Артема мечтают о том, чтобы вернуть его домой. А для этого нужен портативный аппарат инвазивной ИВЛ, который обойдется в 15 тысяч евро. Таких денег у семьи нет. Поэтому и решились обратиться за помощью к неравнодушным людям. Помочь можно, пожертвовав средства на благотворительные счета.

Если хотите помочь: +375(29) 950 51 49 (A1) Надежда Степановна.

Каролина Губаревич

Фото из архива Артема Гребеня

Самые интересные новости из жизни белорусов с инвалидностью в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь!