Тема «Вика Тарасевич»

Основательница благотворительной организации, 19-летняя Виктория со СМА: «Инвалидность не делает тебя не таким, как все, а делает тебя точно таким же, как все»

Сложно представить, что эта хрупкая девушка с легкостью преодолевает барьеры судьбы. У Вики Тарасевич редкое генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия второго типа. Несмотря на такой тяжелый сценарий жизни и юный возраст Вика не впала в беспросветное отчаяние, а с нуля создала свою благотворительную организацию, пишет ctv.by. Виктория Тарасевич,… Подробнее »»

История девушки со СМА, которая в 19 лет создала свою благотворительную организацию

Когда говоришь с Викой, очень легко забыть, что ей всего 19 лет. У нее миллион идей, как сделать жизнь детей с инвалидностью и их родственников лучше. Несмотря на диагноз «спинальная мышечная атрофии 2 типа», девушка окончила школу с золотой медалью, бесплатно учится на курсах от университета в США, учредила свою… Подробнее »»