Конкурс творческих работ о помощи и уходе за людьми с инвалидностью «Нетерпение сердца»

Поддержи

Рубрики : Seni, Фото.

 Портал  wmeste.by проводит конкурс среди читателей под названием «Нетерпение сердце». В нем может поучаствовать каждый. Главное – иметь желание рассказать о том, что на ваш взгляд, является нетерпением сердца по отношению к людям с инвалидностью: забота, уход, а может быть, душевные разговоры.

Присылайте  рассказы из жизни, размышления, фотоистории  о важности заботы и помощи людям с инвалидностью.

Победитель будет определяться интернет-голосованием и выбором редакционного жури. Авторы трех лучших историй, которые наберут больше голосов, получат подарок от нашего партнера − международной компании TZMO SA, которая выпускает изделия под торговыми марками Seni, Bella, Bella baby HAPPY.

Работы можно присылать до 31 января 2020 года на электронную почту wmeste@tut.by. В теме письма укажите пометку «На конкурс».

Ниже публикуем истории, которые уже прислали наши читатели.

«Всегда надо бороться»

Светлана Бахарева

В далеком 1988 году я стояла у истоков создания общества инвалидов в Октябрьском районе Минска. Многие годы я была членом Совета, председателем «первички», поэтому в моем списке было больше 200 человек. Прошло много лет, но некоторые люди никогда не уйдут из моей памяти, именно у них я училась настоящему мужеству.

Помню, в моем подъезде жил Анатолий. Хоть он был и молодым, но ноги его были ампутированы выше колен по причине болезни. Я предложила ему вступить в общество. Он с энтузиазмом согласился. Анатолий собирался ложиться в госпиталь. «Надо становиться на ноги!» – говорил он. И встал! На протезы.

После этого начал подрабатывать: возил холодильники на своей машине, стал диспетчером в фирме по недвижимости. В госпитале встретил и свою любовь, которая стала его второй женой. Она тоже была инвалидом.

Это была очень дружелюбная и радушная семья. От них всегда можно было получить дельный совет и посильную помощь. Например, когда умерла моя мама, они приняли участие в организации похорон. Часто думаю, что от них я заряжалась энергией. Толик начал заниматься баскетболом на коляске, ездил на соревнования. К сожалению, молодой ушла из жизни его жена Ира. Ей не было и сорока. Анатолий поднял дочку, дождался внука, поддерживал и сына от первого брака… Не дожил он буквально пару дней до шестидесятилетнего юбилея…

С глубоким уважением относилась и к родителям детей-инвалидов. Сейчас им живется немного легче: стало больше реабилитационных центров, хосписов, современных препаратов, возможностей открыть сбор денег и свозить на реабилитацию за границу…

Раньше этого не было. Вспоминаю, как папа Саши своими силами мастерил ему разные тренажеры, из детского и взрослого велосипедов сделал ему транспортное средство. Папу Вадимки я знала давно по клубам книголюбов: ведущий инженер, умный, импозантный мужчина… В результате резус-конфликта родился тяжело больной ребенок, которому родители посвятили всю дальнейшую жизнь. Все, чем можно было помочь ребенку, – это хороший уход, который ему и дали родители, пожертвовав всеми своими интересами. Стоял у меня на учете и мальчик Серёженька. Во многом благодаря именно его маме началось строительство детского онкоцентра после того, как она вышла на программу «Взгляд». Мама у Танечки была глубоко верующим человеком. Я пришла к Богу во многом благодаря ей.

Конечно, я помогала этим людям как от имени общества инвалидов, так и от себя лично, но что-то бесценное одновременно получала и от них. В критические моменты своей жизни я вспоминаю людей, с которыми через волонтерство столкнула жизнь, и понимаю, что нельзя опускать руки, всегда надо бороться.

«Мой ангел»

Валентина Быстримович

«Мой ангел, мое солнышко», – говорила мама маленькой Карине. Девочка была улыбчивой и очень милой, ходила в садик. Этим летом на садик напали карантины, целых два. Сначала по свинке, потом по ветрянке. Карина легко перенесла заболевания.

И вот, врач сказал маме: «Здорова. До чего прелестный у вас ангелочек, бархатная с оливковым оттенком кожа, большие глаза. Красавица растет!» «Спасибо», – польщенная Ольга взяла своего ангелочка за руку и повела домой. Пару дней Карина сходила в садик, а потом случилась беда. Ольга обомлела, придя за Кариной.

Малышка улыбалась половиной лица, а вторая половина застыла, как маска. Она нескладно ковыляла к маме, левая рука висела, как плеть. Девочку парализовало. Ольга бросилась к ней: «Что с ней?» «Не знаю, – испуганно ответила воспитательница, – я не видела». – «Как не видели? Это давно?» – «Детки с обеда говорят: «Карина кривится». Думала, балуется».

Ольга вызвала «скорую» из садика. Она от ужаса закостенела, казалось, все это снится, такого не может быть. Прижимала малютку к груди, не зная, как помочь, как защитить своего ангелочка.

Девочку оставили в больнице без мамы. Диагноз «ветряночный энцефалит», как удар, обрушился на ее бедную голову. Она надеялась на врачей, на Бога, на людей, на вселенную.

На следующий день с утра она с мужем была в больнице. Девочка прыгала навстречу родителям, волоча за собой ногу, и улыбалась половиной лица. «Папа, мама…, папа, мама», – лепетала она, не зная, кому первому протянуть ручку. «Хорошо, что еще не понимает», – сказал папа.

Домой возвращались молча, горе придавило к земле. Оба были поглощены своими мыслями. Ольга очнулась от голоса мужа. Говорил негромко, но четко, ставил в известность: «Я принял решение: если Карина такой останется, я с тобой разведусь. Я еще молодой, у меня будут дети. Мне очень жаль, но каждый день смотреть на инвалида и расстраиваться не буду. Хочешь – обижайся на меня, хочешь – нет». Огласил, как вердикт.

Ничего не сказала Оля, ее горе было значительно больше, чем то, что ее бросит муж, где-то на подсознании отложилось «подлец», и снова мысли переключились на ребенка. Девочку выписали после курса лечения, но еще кривилось личико, не полностью закрывался глазик, даже когда спала, тянула ножку, и на подбородке появилась несимметричная ямочка.

«Курс лечения нужно повторить через пару месяцев», – сказали при выписке. Муж не бросил, должно быть, ждал результата. О разговоре не вспоминали: ему не хотелось возвращаться к неприятному разговору, а она всецело была занята ребенком. Карина снова стала ходить в садик. Соседка посоветовала Ольге попросить путевку для девочки в санаторий в поликлинике: «Поможет, и лечат, и кормят деток хорошо».

Оля пошла к заведующей поликлиникой. Та посмотрела карточку: «У нее еще острый период, приходите через год». – «Запишите на очередь». – «У нас нет очереди, – как отрезала заведующая, – путевку даем по состоянию ребенка». – «Тогда дайте сейчас, вы же видите: ребенка нужно лечить». – «Положите в больницу». – «Недавно выписались».

Заведующая отметила в карточке и отправила маму восвояси. Через пару месяцев девочку положили на повторный курс лечения в больницу, а через год Ольга пришла к заведующей снова.

«Женщина, ваш ребенок болел год назад, у нас есть более больные детки», – невозмутимо ответила заведующая, всем своим видом показывая, что путевки ждать не стоит. «Лично Вы год назад сказали…, а сейчас поздно?! Я не уйду без путевки…». Ольга получила путевку для пятилетней дочки.

Дорога – 5 часов автобусом, так далеко девочка не ездила. Оказалось, ее укачивает в транспорте. Она со слезами на глазах тихонько просила: «Мамочка, попроси остановить автобус, хоть минутку постою на твердой земле, у меня все внутри обрывается». У Ольги сжалось сердце. Поразила взрослость поведения ребенка.

Девочка вышла из автобуса бледная. В санатории оформили быстро, показали, где будет спать, где кушать. Карина была грустной, держала маму за руку и заглядывала в глаза. Маленькая ручка держала крепко-крепко. И когда мама обняла ее и поцеловала, пообещав приехать через пять дней, тихонько попросила: «Мамочка, не оставляй меня».

«Солнышко, тебе нужно здесь полечиться, – сказала Ольга, – вот смотри, – она загнула ей пять пальчиков, – через 5 дней я приеду, и мы пойдем с тобой гулять». Девочка заплакала. Всю дорогу Ольга проплакала. На следующий день позвонила в санаторий, воспитательница сказала: «Карина плачет, за пару дней привыкнет. Плохие те родители, по которым дети не плачут».

Карина плакала и второй день, и третий, плакала тихонько, не по-детски, спрятавшись в угол. На четвертый день воспитательница сказала: «Не знаю, как успокоить, плачет даже ночью, сердце разрывается». Ольга отпросилась с работы и приехала на пятый день. Вышла с Кариной в сквер, сказала, что любит ее сильно-сильно, так соскучилась, что отпросилась с работы, чтобы ее навестить.

Карина вся светилась: «Мамочка!» Они гуляли, разговаривали, ели конфеты. Ольга заночевала в гостинице, чтобы побыть с ней еще день. На обратном пути поплакала и уснула. Ей приснился светлый ангел. Он распахнул крылья над ее Кариной. Ольга проснулась, казалось, она только что закрыла глаза, а уже подъезжали к ее городу. На душе было легко.

На следующий день в санатории ответили, что Карина не плачет, и на следующий. «Наверное, привыкла», – облегченно вздохнула Ольга. Приехала в субботу, Карина вышла улыбающаяся. «Почему ты плакала первую неделю, моя девочка?», – спросила Ольга, когда они гуляли в скверике.

«Мамочка, – сказала девочка, – я думала, раз я такая, то тебе не нужна. Ты меня оставила и больше никогда не заберешь. А ты приехала, значит, ты меня не бросила».

Резануло по сердцу: «Бедный ребенок, думал, его бросят». Такое маленькое еще сердечко, а такое восприимчивое и такое любящее. «Солнышко мое, ангелочек мой, я тебя никогда не оставлю, ты моя любовь, моя жизнь», – заплакала Ольга. «Я тебя очень люблю, мамочка, – девочка прижалась щечкой к маминой руке, – и папу», – добавила она. С санатория Карина вернулась практически здоровой.

Детки – это маленькие люди, только с более чувствительными душами и с более открытыми сердцами. И кто знает, может, их устами иногда говорит ангел.

«Дорогу осилит идущий»

Лилия Пушкина

Элементы безбарьерной среды постепенно входят в обиход людей. Они наполняют жизнь людей с инвалидностью смыслом.

Как сейчас, помню 2014 год. Тогда в Витебске в стенах унитарного предприятия «Элект» ОО «БелТИЗ» прошел семинар, посвященный проекту «Информационные ресурсы как средство создания безбарьерной среды для инвалидов по зрению», который реализуется при поддержке посольства США в Беларуси.
Интерес вызвало сообщение заместителя председателя правления ОО «БелТИЗ» Михаила Антоненко о создании информационного центра, который станет хорошим подспорьем в предоставлении разного рода услуг и помощи.

Куратор проекта Марина Панкратова продемонстрировала принцип работы новейшего специального устройства – принтера, который позволяет печатать рельефным письмом со скоростью 900 копий в минуту маркером на специальной бумаге. На нее наносят любой узор, текст, график, рисунок… А через мгновение он уже выходит в осязаемый для незрячего или слабовидящего человека выпуклой форме. Видели бы вы, с каким изумлением некоторые участники мероприятия «попробовали» на ощупь и таким образом «увидели» собственную подпись, которую ранее не имели возможности рассмотреть.

Для человека с ограниченными физическими возможностями существует информационный барьер. На его разрушение и был направлен этот проект. То, что такие технологии внедряются в нашу жизнь, мы обязаны именно Михаилу Антоненко.

Михаил Антоненко – просто хороший человек и интересный собеседник. Но самое главное: его слова не расходятся с делом. Он умеет ладить с людьми, живя их заботами. Его природная харизма в сочетании с житейской мудростью и его нетерпение сердца сразу же располагают. Многие знающие его люди говорят о нем как о человеке с большим сердцем, доброй душой и состоявшемся человеке в своем деле на своем месте. Он живет и работает не для себя, а для других. Наверное, это и есть нетерпение сердца.

«Звезда по имени …Валентина»

Валерий Василевский, Глуск

Вспоминается, как в далеком детстве, сидя на скамейке рядом со своим соседом через улицу, седовласым, с усами и пышной бородой дедом Прохором, дымящим самокруткой, слушал его рассказы. А рассказать деду было о чем. Ведь за свои 80 с лишним лет он многое повидал. Тогда я не понимал слов, которые он часто повторял: все было как вчера; не заметил, как жизнь пролетела. Мне тогда думалось, мол, прожил дед далеко за 80, и многое из прошлого должно забыться, стереться из памяти, а ему все как вчера.

Сейчас мне 70 лет, еще не дожил до возраста деда-соседа, но все произошло, как он и говорил: все было недавно и так давно. До подробностей помнятся не только прожитые годы, но и дни. Наша жизнь чем-то напоминает плавание. Иногда нужно коснуться дна, чтобы оттолкнуться от него и подняться наверх…
К сожалению, не у всех такое получается. Не получилось и у меня: это когда, ныряя в речку, ударился головой о песчаное дно. Только ото дна я не оттолкнулся, а подняли наверх товарищи. Тогда-то моя жизнь (31 год) переломалась пополам, и я оказался в другом измерении, которое течет рядом с обычной жизнью. Сегодня я не кто иной, как пожилой человек с инвалидностью (1-я группа пожизненно), который нуждается в постоянном постороннем уходе.

У Иосифа Бродского есть фраза: «с горем не надо бороться, надо принять это горе и соответствовать ему». А вот народная мудрость гласит: у каждого свой путь к спасению. Я принял одно и второе сказанное за основу своей дальнейшей жизни, не забывая пословицу: «Упадешь телом – подымут, упадешь духом –
затопчут».

После долгого времени ко мне пришло и смирение, но я не сложил руки. Понял, что хватит жить мыслями о том, что когда-нибудь встану на ноги. Научился терпимости, думать и принимать мир таким, какой он есть. К сверходаренным людям никакого отношения не имею, как к художникам и прозаикам. Тем не менее Божья искра во мне не только проявилась и сохранилась, а в нужное время проявилась и помогла выжить. Результат – огромное количество живописных работ маслом с пейзажами, натюрмортами и портретами. Сотрудничаю с районной, областными и республиканскими редакциями газет. Участвую в крае-
ведческих викторинах и конкурсах, в том числе и литературных (проза). Подтверждение – множество грамот и дипломов победителя. Пишу рассказы, очерки и повести. В 2010 году вышла моя книга «Исповедь человека в инвалидной коляске».

Рисую и пишу как умею. Главное – что нравится людям. Работы находятся в Москве и Санкт-Петербурге, Минске и Витебске, Гомеле и Могилёве, Несвиже и Любани, других городах России и Беларуси, не говоря о своей малой родине. Они есть в Испании, Италии, Германии, США.

Знакомые мне говорят: «Ты счастливый, тебе в жизни особая звезда светила!».  Я же всегда отвечаю: «Светила и светит живым светом. Эта звезда – Валентина, моя любимая жена, мое божество, перед которым я в неоплатном долгу, благодаря которому я выжил и живу!» Неизвестно, сколько мне ещё отпущено пробыть в этом мире вместе со своей Валентиной, но пережить ее не желаю, ибо это для меня будет уже не жизнь. Пока же остается продолжать жить и наслаждаться тем, что больше никогда не повторится.

Всем нужна помощь

Ольга Кривоносова

Если желание, точнее, стремление изболевшегося, исстрадавшегося сердца в силу разных заболеваний или жизненных ситуаций так огромно, что оно хочет любыми путями выжить и быть востребованным в этой жизни под любыми ударами судьбы, и есть нетерпение сердца, то таких примеров истинного мужества и силы духа у меня предостаточно. Ведь моя жизнь идет рядом с такими людьми. В основном инвалидами по зрению.

Если же стремление сострадающего сердца оказать помощь страдающему тоже есть нетерпение сердца, то и такие примеры в моей жизни есть. И великое дело, когда страдающий и сострадающий услышат друг друга. Хотя порой неизвестно, кому из них труднее. Такой пример для меня – это мои родители. Он – молодой, умный, красивый. В девятнадцать лет потерял зрение, защищая нашу Родину. Инвалид Великой Отечественной войны І группы по зрению. Она –  молодая, умная, красивая. Посвятила ему свою жизнь, став его глазами. Вечная им память и благодарность.

И в настоящее время у меня есть много знакомых людей, достойных уважения, которые могут быть примером мужества. Мир их разнообразен и интересен, несмотря ни на что. Но сегодня мне хочется рассказать о себе.
Я никогда не считала себя баловнем судьбы и, мне кажется, достойно принимала все ее удары. Иногда я даже считала себя сильным человеком. Ведь согласитесь: имея двоих маленьких детей, один из которых все время болеет и на руках, так как не ходит, нужны силы как физические, так и моральные. Все равно отважилась на рождение третьего ребенка. И видела в этом огромное счастье.

Чего стоило пережить гибель старшего шестнадцатилетнего сына и не сойти с ума от горя. Пережить смерть родителей. Пройти через испытание онкологией. Пережить с мужем два его инсульта. И ряд всяких жизненных испытаний.

Иногда спрашиваю себя: что же помогло мне все выдержать? Ответ прост. Я была не одна. Рядом была моя семья. Мама, муж, дети. Я работала и была среди людей. И еще стихи. В них я могла выразить, высказать, что накопилось в душе. Время шло. Выросли дети, появились внуки. Но умерла мама и заболел муж. Я на пенсии. И здоровье пошатнулось. У детей свои семьи. Но пока был муж, даже больной, была не одна. Умер муж. И дом опустел. Не то, что дом – планета опустела. Дети, внуки приходят, звонят, но наступает вечер и дальше ночь. Одинокая, пугающая. И не только ночь. С какой же силой наваливаются на меня сразу последствия онкологии, учащенный пульс, высокое давление, которое никак нельзя сбить, невыносимая судорогами боль суставов, одиночество, разные фобии и депрессия, паника и страх. Жуткий, ненавистный страх.

Иногда удается как-то собрать волю в кулак. Чаще слабость, беззащитность, отчаяние. Но ни у кого нет возможности быть сиделкой возле тебя. И самой не хочется быть обузой для кого-нибудь. А нескольким граммам моего сердца хочется все равно жить. Для этого нужно, чтобы в такие моменты был кто-то рядом. Кто-то, возможно, не поймет, ведь есть люди в более тяжелых ситуациях, но я написала о себе, потому что людей с такими проблемами очень много. И всем нужна помощь. Разница лишь в том, кому, какая, когда и от кого.

Ну а мое письмо, наверное, и есть нетерпение сердца.

 

Свет в окне

Ольга Кривоносова

Игорю 56 лет. Живет он в соседнем доме, поэтому часто вижу его. А еще вижу, как по ночам в его окне горит свет. Подумалось невольно: «Чем же он так занят?» Ведь семья у него – всего лишь он и собака. Как-то разговорилась с Игорем, и вот что он рассказал мне о своей жизни.

Когда-то была у него жена, но она давно умерла. До поры до времени жил Игорь тихо и спокойно. Работал как все люди. И мама его рядом была. В 2009 году он перенес операцию на позвоночнике. Диагноз – компрессионный перелом поясничного отдела позвоночника.

После операции был 2 года на 2-й группе инвалидности, потом еще 2 года на 3-й группе.  А потом группу сняли, а работать он не смог. Хорошо, что была мама. Так на ее пенсию и держались. Бывало, что иногда и к рюмке прикладывался, наверное, от безысходности.

Мама умерла неожиданно. Остался Игорь без денег, без работы и без всякой поддержки. Стал на биржу труда, но то, что предлагали, не подходило по состоянию здоровья. Какое-то время получал пособие по безработице. Но кто будет все время платить? Ищи работу! А где? Здоровье ухудшилось, и новые проблемы прибавились. Нужна операция на позвоночнике, но врачи делать ее не рискнули. На МРЭКе сказали, что это его проблема, группа не положена.

Стал собирать макулатуру, стекло и пластмассу: 1 кг. макулатуры – 10 коп.; 1 кг. стекла – 7 коп.; 1 кг. пластиковой тары – 35 коп. Идет поздно вечером, и собака с ним. Если повезет, то что-нибудь соберет (на свалке свои порядки: кто первый, тот успел). Потом ночью сортирует, чистит, аккуратно упаковывает, зашивает мешки. Потому и свет горит по ночам. А утром в путь, на приемный пункт.

Вот сегодня заработал на полбулки хлеба и пачку сигарет. Без сигарет не может. Так и живет.  Иногда сердобольные соседи подкармливают. А еще сказал: «Нашли бы мне работу по силам, чтоб недалеко от дома (ходит с тростью, т.к. спина больная) – и ничего бы мне больше не надо было. Здоровья нет, а группа положена. Живи как хочешь!».
А кто поможет – большой вопрос…

Ваш ход, король!

Александр Данченко

Они с шахматным королем похожи разве что черно – белой доской – для шахматного короля она – поле игры, для Александра Данченко – его жизнь.

Маленький городок Хойники в Беларуси. Переулок, устланный белым атласом снега. Вечереет… В освещенном окне на третьем этаже виден силуэт сидящего в инвалидной коляске мужчины. Это и есть наш Король — Саша.. Пусть его кресло мало похоже на трон — слишком бедное, да и квартира не совсем отвечает требованиям дворца. Но есть две принцессы – дочка и жена, которые подтвердят своё королевское происхождение.  

Так уж принято, шахматного короля в игре защищают все остальные фигуры. Александр же призван защищать права таких же, как он сам – людей с инвалидностью. Он представляет их интересы в администрации, как председатель районной организации общественного объединения «Белорусское общество инвалидов». Он делает жизнь этих людей насыщеннее и содержательнее, устраивая районные и областные турниры, соревнования, встречи. Гонки на колясках, шахматные соревнования, дартс, бочча, настольные игры – вот только маленькая капля, которая делает ярче их будни. Кажется, коридоры местного райисполкома еще долго хранят приглушенный звук движущейся коляски и тёплые лучики, исходящие из глаз сидящего в ней человека. 

 Какую же цель преследует этот седой улыбчивый Король, добираясь в снег и дождь к дому каждого из своих подопечных? Только ли забота о внешнем, о видимом? Конечно же, нет. Александр несёт каждому из них теплоту любви Божьей. Он еще ведь и сын Небесного Царя! И это его обязывает! Чтение Библии и совместную молитву итожит доброе слово поддержки и, отражающая Небо, улыбка. Христос – вот та жемчужина, ради которой Александр готов на любые трудности.  

Король – служитель! Не правда ли, странный титул? Но по-другому себя Александр не видит. Только переживший боль одиночества может мажорным аккордом участия озвучить жизнь таким же людям.  
Зима в этом году особенно удивительна. Серебряная изморозь на проводах, хрустальные подвески сосулек, жемчуг снега, брошенный зимой под ноги прохожих… Осторожно прокладывая узенькую колею по утреннему снегу, не спеша несёт озябшим в одиночестве теплоту своего особенного Сердца Александр. Ваш ход, Король!

Неожиданная помощь

 

Раиса Потапенко, г.Кричев

Я вспомнила случай из своей жизни, когда казалось, что я одинока и не хватает душевного внимания, тепла. Часто такое состояние появляется, когда ты болен, слаб. Но вдруг случается что-то, когда на привычные вещи начинаешь смотреть другими глазами.

В доме, где я живу, сделали капитальный ремонт. Были вставлены окна ПВХ, но внутри подъездов осталось много недостатков. Подъезд № 4 имел неприглядный вид. Нужно было побелить стены, углы, вокруг окон, окрасить панели, где была повреждена краска, выполнить частичный ремонт на лестничной площадке пятиэтажного дома. Неужели мне, слабовидящему человеку, человеку с инвалидностью решать эту проблему?

Комнатная дверь открыта. Слышу: раздаются чьи-то спокойные шаги. Анастасия Цумарова и Ольга Гордеева (дворники) остановились у двери, с нежной, доброй улыбкой на губах сказали:

– Здравствуйте, Раиса Ивановна! Можно, мы побелим серые полосы вокруг окон, углы, стены, где находятся окна? Станет краше, чем сейчас…

Я дала им известь. Они забелили серые полосы, побелили стены, углы стен, вымыли полы, вынесли мусор, повесили занавеску, расставили цветы. Стало светло, красиво. А в моей душе, казалось, ярко засияли лучики душевного тепла, внимания, заботы, веры в лучшее. Настя иногда ходила в магазин покупать продукты питания, приносила домой, а Ольга сажала цветы на клумбе моего цветника.

Они по велению сердца, по зову души своей проявили заботу ко мне, пришли поработать не для себя, а для человека с ограниченными возможностями, для ветерана труда. Пришли для того, чтобы подъезд выглядел еще краше, чем раннее, чтобы был порядок, уют и чистота. Ольга, Настя живут заботами людей. А душевные разговоры во время встреч, оказание помощи, уважение к людям – это и есть нетерпение сердца.

 

 

 

 

 

 

Присоединяйтесь к нам! Telegram Instagram Facebook Vk

Комментарии

Авторизуйтесь для комментирования

К сожалению, мы обязаны идентифицировать Вас, чтобы разрешить публиковать отзыв.

С 1 декабря 2018 г. вступил в силу новый закон о СМИ. Теперь интернет-ресурсы Беларуси обязаны идентифицировать комментаторов с привязкой к номеру телефона. Пожалуйста, зарегистрируйте или войдите в Ваш персональный аккаунт на нашем сайте.